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DIA ELearning在线培训课程涵盖了药物研发周期各个环节，使忙碌的专业人员可以随时随地在任何设备上获取信息。

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ELearning在线学习模块 

药物安全
包含六个自学模块，从法规和要求，到上市前审查和上市后监测。

新上线模块 | 选择和管理外包安全供应商
包含规划业务外包模式，选择和管理供应商的最佳实践，以及监管当局对药物警戒计划的期望。

药物研发和生命周期管理
六个模块将帮助了解药物研发阶段，主要工作流程，关键参与者以及在美国和欧洲研发新药所必需的互动环节。

医学沟通
综合性的八个模块涵盖了重要的医学沟通或信息原则。每个模块都包含旨在模拟医学信息相关任务的相关示例或场景，因此学习者可以将这些概念应用到他们的日常工作职责中。

医学事务
包括十一个模块，涵盖医学事务成功的关键要素；医学科学联络员的作用；安全报告的注意事项；利益相关者的参与；出版物的制定和规划；合规性；以及医学信息专业人员的必要行动。

临床试验基本知识
这三个模块通过使用具有现实场景的交互式案例研究，提供了一个实用的背景，以帮助临床研究专业人员学习如何进行临床试验。

知情同意：综合概念与组件
本模块提供了知情同意的关键概念。其中讨论了电子知情同意的利弊，并列举了一些文献和研究项目以探究eConsent的使用情况。

药物临床试验质量管理规范
本模块提供了进行临床试验所必须的基本知识，包括受试者安全性、管理条例以及进行临床研究的实用性的信息。它还包括最近通过的ICH GCP E6（R2）指导原则的信息。 

ICH专题
该模块包括来自DIA全球最新ICH会议信息。

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在线点播 专题培训课程* 

临床

研究

• 非统计学家的临床统计

• 创新的临床试验统计方法

• 制定临床试验预算

• 临床监测的监督：趋势和策略

• 临床研究报告的开发

• 撰写临床综述的技巧    

监管

事务

• IND的基础知识

• NDA的基础知识

• 处方药/生物制剂广告和促销标签的监管方面

• IND/NDA阶段期间与FDA的相互作用    

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